亲合力QHL-108项目II/III期临床试验全国启动会于北京顺利召开

2021年9月18日

上海亲合力生物医药科技股份有限公司药物研发管线下的小分子偶联化疗药物QHL-108莱古比星（软组织肉瘤方向）II/III期临床试验全国启动会于2021年9月在北京顺利举办。本次临床试验全国启动会采用现场专题讨论+线上讨论形式展开，共有三十多家医疗机构的主要研究者（Principal Investigator）、辅助研究者（Sub-Investigator）和临床机构主任现场或远程连线同频参加了本次启动会。

亲合力公司总裁刘辰博士在启动会上致辞，表示我们致力于把药物设计成为可在肿瘤微环境特异激活型，来解决on-target毒性的问题，“我们很荣幸能结识在座的各位行业内大咖们，也希望后续能够与各位专家长期合作，在中国开发真正的创新药物”。

组长单位上海市第六人民医院主任医师 沈赞教授致辞，表示非常高兴能和国内著名的几十位做软组织肉瘤方面的教授一起做本次临床试验，并表达了对本临床试验非常高的期望和信心。

中山大学附属第一医院主任医师 沈靖南教授致辞，对亲合力公司在临床试验中采用双盲设计来客观的回答新药的效果和副作用等问题表达了肯定。

线上专家积极参与讨论

关于莱古比星药物：

莱古比星是亲合力公司肿瘤微环境（TMEA）激活释放多柔比星（阿霉素）的临床II/III期药物。莱古比星利用亲合力独有的肿瘤微环境特异药物激活平台， Linker设计可被肿瘤组织特异性酶剪切。在正常组织中，阿霉素无活性；在肿瘤组织中，由于肿瘤组织特异性酶的高表达，剪切linker，释放阿霉素发挥作用。通过以上结构设计，使得阿霉素在肿瘤局部聚集，靶向性增强，毒副作用减少，成为低毒高效、精准制导的细胞毒药物。