亲合力公司今日宣布，已于近期完成QHL-108项目在治疗软组织肉瘤患者中的II/III期临床研究首例患者给药。该临床试验是多中心、随机、双盲、阳性药对照的临床研究，采用II/III期无缝衔接设计和适应性设计，旨在评估QHL-108在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性数据。

QHL-108注射用莱古比星属于1类创新药。本试验首次方案讨论会于2021年8月召开，第二次全国方案讨论会在同年9月顺利召开。河北医科大学第三医院于同年12月29日顺利召开科室启动会，并于今年2月24日完成本试验首例受试者入组并顺利用药。特此感谢所有相关科研者和运营团队的砥砺和坚持。

关于QHL-108：

QHL-108是亲合力公司肿瘤微环境（TMEA）激活释放多柔比星（阿霉素）的临床II/III期药物，属于1类创新药。QHL-108利用亲合力公司肿瘤微环境特异药物激活平台，使得阿霉素在肿瘤局部聚集，靶向性增强，是低毒高效、精准制导的细胞毒药物。在I期试验中，QHL-108已经展示出了在肿瘤局部聚集释放阿霉素的特点，获取了较好的安全性和初步有效性证据，并且疗效随剂量增加而递增，在非敏感肿瘤中也同样展现了较好的疗效。